1、收膏率比多能罐提高10~15%,藥膏內含有效成分高1倍以上。由于在提取過程中,熱的溶劑連續加到藥面上,由上至下高速通過藥材層,溶解藥材中的溶質,藥材中的溶質含量與溶劑中溶質含量保持了高梯度,藥材中的溶質高速溶出,直至完全溶出,則有效成分提取率高,故收膏率高、藥膏里有效成份含量高。
4、提取只加1次溶劑,在一套密封設備內循環使用,藥渣里的溶劑基本上能回收出來,故溶劑用量比多能提取罐少30%以上,消耗(hao)率可降50~70%,這為(wei)用有機(ji)溶劑(ji)提取、提純(chun)中藥中有效(xiao)成分鋪平了道路。
5、因為沉淀的第二次過熱蒸汽發生器作提煉的熱力,抽入沉淀器的提煉液與沉淀同水溫,可節藥50%往上的過熱蒸汽發生器,進行流程很簡約,降低了進行流程者。四、工作原理:將藥材投入提取罐內,加藥材的(de)5~10倍(bei)的(de)溶(rong)(rong)媒(mei)如水、乙醇(chun)、甲(jia)醇(chun)、丙酮等(據工藝要求(qiu))。開(kai)啟(qi)提(ti)取(qu)(qu)(qu)罐直通和夾套蒸(zheng)汽閥門,使提(ti)取(qu)(qu)(qu)液加熱(re)至沸(fei)騰(teng)20~30分鐘后,用抽濾管將1/3提(ti)取(qu)(qu)(qu)液抽入(ru)濃(nong)(nong)縮(suo)器(qi)(qi)。關閉提(ti)取(qu)(qu)(qu)罐直通和夾套蒸(zheng)汽、開(kai)啟(qi)加熱(re)器(qi)(qi)閥門使液料(liao)進行濃(nong)(nong)縮(suo)。濃(nong)(nong)縮(suo)時(shi)產生二次蒸(zheng)汽,通過(guo)蒸(zheng)發器(qi)(qi)上升管送入(ru)提(ti)取(qu)(qu)(qu)罐作提(ti)取(qu)(qu)(qu)的(de)熱(re)源(yuan)和溶(rong)(rong)液,維持提(ti)取(qu)(qu)(qu)罐內沸(fei)騰(teng)。
二級蒸氣已經逐漸,經空氣制冷器空氣制冷成熱空氣制冷液,回升到抽取罐中作新稀釋劑加到藥上,新稀釋劑由上而下迅速經過草藥層到抽取罐側面,草藥中的可無水磷酸氫有效率氣體水解于抽取罐中稀釋劑。抽取液經抽濾管抽入萃取器、萃取出現的二級蒸氣又送進抽取罐作熱媒和新稀釋劑,也許產生的新稀釋劑大分流抽取,故草藥中溶質硬度與稀釋劑中含溶質硬度始終維持高均值,草藥中的溶質迅速總混,難尋根本總混(抽取液晶體),這時,抽取液立即停止抽入萃取器,萃取的二級蒸氣轉送制冷器,萃取已經做好,難尋萃取成要有總量(1.2~1.34)的消炎軟膏,發出被用。抽取罐中的晶體全自動,可放進貯罐作下批準用,藥渣從出渣門排掉,要是用巧妙稀釋劑抽取,則先加少量的水,開快接和夾套蒸氣,的回收利用稀釋劑后,將渣排掉。
| 應用 | TQ0.5 | TQ1.0 | TQ2.0 | TQ3.0 | TQ4.0 | TQ5.0 | TQ6.0 | TQ8.0 |
| 全容積怎么算L | 560 | 1300 | 2300 | 3600 | 4400 | 5560 | 6500 | 8900 |
| 堿罐工作壓力 | 0.09 | |||||||
| 夾套負壓 | 0.3 | |||||||
| 預熱面積 | 2.1 | 4 | 5 | 6.8 | 7.3 | 8.5 | 9.5 | 11 |
| 冷卻占地 | 3.0 | 5.0 | 5.0 | 8.0 | 8.0 | 10.0 | 10.0 | 12.0 |
| 冷卻后使用面積 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 過濾裝置范圍 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 出渣門 | 600 | 800 | 800 | 800 | 1000 | 1000 | 1000 | 1200 |
| 人孔 | 300 | 300 | 400 | 400 | 450 | 450 | 450 | 500 |
| 攪伴工率 | 1.5 | 3.0 | 4.0 | 5.5 | 5.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 |
| 攪勻電機轉速 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 |
| 壓縮空氣耗量 | 100 | 180 | 225 | 300 | 330 | 380 | 420 | 495 |
| 待降溫耗量 | 2.6 | 4.2 | 4.2 | 6.8 | 6.8 | 8.5 | 8.5 | 10 |