1、收膏率比多能罐提高10~15%,藥膏內含有效成分高1倍以上。由于在提取過程中,熱的溶劑連續加到藥面上,由上至下高速通過藥材層,溶解藥材中的溶質,藥材中的溶質含量與溶劑中溶質含量保持了高梯度,藥材中的溶質高速溶出,直至完全溶出,則有效成分提取率高,故收膏率高、藥膏里有效成份含量高。
4、提取只加1次溶劑,在一套密封設備內循環使用,藥渣里的溶劑基本上能回收出來,故溶劑用量比多能提取罐少30%以(yi)上,消耗率可降(jiang)50~70%,這(zhe)為用有機(ji)溶劑提取(qu)、提純中藥中有效成(cheng)分鋪(pu)平了道路。
5、是因為果汁提煉咖啡的重新空氣壓縮式作轉化成的供暖系統,抽入果汁提煉咖啡器的轉化成液與果汁提煉咖啡同平均溫度,可節藥50%這的空氣壓縮式,操控很簡變,少了操控人工。四、工作原理:將藥材投入提取罐內(nei),加藥(yao)材的5~10倍(bei)的溶媒如水、乙醇、甲(jia)醇、丙酮等(據工藝要求)。開(kai)啟提(ti)取(qu)(qu)罐(guan)直(zhi)通和夾(jia)套蒸汽閥門,使(shi)提(ti)取(qu)(qu)液(ye)加熱至沸騰20~30分鐘后(hou),用抽(chou)濾管(guan)(guan)將1/3提(ti)取(qu)(qu)液(ye)抽(chou)入(ru)濃(nong)縮(suo)器(qi)。關閉提(ti)取(qu)(qu)罐(guan)直(zhi)通和夾(jia)套蒸汽、開(kai)啟加熱器(qi)閥門使(shi)液(ye)料進行濃(nong)縮(suo)。濃(nong)縮(suo)時產生二(er)次蒸汽,通過蒸發器(qi)上升管(guan)(guan)送入(ru)提(ti)取(qu)(qu)罐(guan)作提(ti)取(qu)(qu)的熱源和溶液(ye),維持(chi)提(ti)取(qu)(qu)罐(guan)內(nei)沸騰。
三次蒸氣接著下降,經放涼器器放涼器成熱放涼器液,有所回落到分離出罐里作新稀釋劑加到藥面上方,新稀釋劑由上而下高能夠補品層到分離出罐下端,補品中的可可溶可行化學成分溶解度于分離出罐里稀釋劑。分離出液經抽濾管抽入精濃提煉器、精濃提煉有的三次蒸氣又送達分離出罐作熱原和新稀釋劑,那么成型的新稀釋劑大循環分離出,故補品中溶質比熱容與稀釋劑中含溶質比熱容始終保持高等度,補品中的溶質高總混,難尋已經總混(分離出液結晶體),這段時間,分離出液為止抽入精濃提煉器,精濃提煉的三次蒸氣轉送放涼器,精濃提煉接著開始,難尋精濃提煉成要求比例(1.2~1.34)的軟膏,排出被用。分離出罐里的結晶體固體,可倒進貯罐作下批準用,藥渣從出渣門排掉,假如用生物碳稀釋劑分離出,則先加通常的水,開連通和夾套蒸氣,回收分類處理稀釋劑后,將渣排掉。
| 尺寸 | TQ0.5 | TQ1.0 | TQ2.0 | TQ3.0 | TQ4.0 | TQ5.0 | TQ6.0 | TQ8.0 |
| 全體積L | 560 | 1300 | 2300 | 3600 | 4400 | 5560 | 6500 | 8900 |
| 罐體重壓 | 0.09 | |||||||
| 夾套工作壓力 | 0.3 | |||||||
| 微波加熱占地面 | 2.1 | 4 | 5 | 6.8 | 7.3 | 8.5 | 9.5 | 11 |
| 蒸汽加熱占地 | 3.0 | 5.0 | 5.0 | 8.0 | 8.0 | 10.0 | 10.0 | 12.0 |
| 閉式冷卻塔大小 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.0 | 1.5 | 1.5 | 1.5 |
| 濾水范圍 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.25 | 0.50 | 0.50 | 0.50 |
| 出渣門 | 600 | 800 | 800 | 800 | 1000 | 1000 | 1000 | 1200 |
| 人孔 | 300 | 300 | 400 | 400 | 450 | 450 | 450 | 500 |
| 攪拌設備輸出功率 | 1.5 | 3.0 | 4.0 | 5.5 | 5.5 | 7.5 | 7.5 | 7.5 |
| 混和轉速 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 | 63 |
| 空氣壓縮耗量 | 100 | 180 | 225 | 300 | 330 | 380 | 420 | 495 |
| 降溫水耗量 | 2.6 | 4.2 | 4.2 | 6.8 | 6.8 | 8.5 | 8.5 | 10 |